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關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)備案有關(guān)事宜的公告(第25號(hào))

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

公  告

2014年 第25號(hào)

關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)備案有關(guān)事宜的公告


新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào))自2014年6月1日起施行。現(xiàn)將第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)和第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案有關(guān)事宜公告如下:

  一、第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案

  (一)自2014年6月1日起,從事第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)的,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)填寫(xiě)第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表(見(jiàn)附件1),向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案,并提交符合第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案材料要求(見(jiàn)附件2)的備案材料。
  接收第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案材料的設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)場(chǎng)對(duì)備案材料完整性進(jìn)行核對(duì),符合規(guī)定條件的予以備案,發(fā)給第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(見(jiàn)附件3)。
  第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的備案號(hào)編號(hào)規(guī)則為:XX食藥監(jiān)械生產(chǎn)備XXXXXXXX號(hào)。其中:第一位X代表備案部門(mén)所在地省、自治區(qū)、直轄市的中文簡(jiǎn)稱(chēng),第二位X代表所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域的中文簡(jiǎn)稱(chēng),第三到六位X代表4位數(shù)備案年份,第七到十位X代表4位數(shù)備案流水號(hào)。

  (二)2014年6月1日前,生產(chǎn)企業(yè)已向省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)辦理第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記的,登記信息繼續(xù)有效,無(wú)需重新辦理備案。

  二、第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案

  (一)自2014年6月1日起,從事第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)填寫(xiě)第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表(見(jiàn)附件4),向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案,并提交符合第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案材料要求(見(jiàn)附件5)的備案材料。
  接收醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案材料的設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)場(chǎng)對(duì)備案材料完整性進(jìn)行核對(duì),符合規(guī)定條件的予以備案,發(fā)給第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證(見(jiàn)附件6)。
第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證的備案號(hào)編號(hào)規(guī)則為:XX食藥監(jiān)械經(jīng)營(yíng)備XXXXXXXX號(hào)。其中:第一位X代表備案部門(mén)所在地省、自治區(qū)、直轄市的中文簡(jiǎn)稱(chēng),第二位X代表所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域的中文簡(jiǎn)稱(chēng),第三到六位X代表4位數(shù)備案年份,第七到十位X代表4位數(shù)備案流水號(hào)。

  (二)2014年6月1日前已取得第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可的,不需重新辦理備案。經(jīng)營(yíng)許可證到期需繼續(xù)從事經(jīng)營(yíng)的,應(yīng)辦理備案。
2014年6月1日前已受理第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)的,受理的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)通知企業(yè)按照新規(guī)定辦理備案。

  (三)經(jīng)營(yíng)《關(guān)于公布第一批不需申請(qǐng)〈醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證〉的第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄的通知》(國(guó)食藥監(jiān)市〔2005〕239號(hào))和《關(guān)于公布第二批不需申請(qǐng)〈醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證〉的第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄的通知》(國(guó)食藥監(jiān)械〔2011〕462號(hào))目錄中醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)辦理備案。

  特此公告。


附件:

1.第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表
2.第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案材料要求
3.第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證
4.第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表
5.第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案材料要求
6.第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證
                      國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
2014年5月30日



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