通用名稱(chēng)：甲基安非他明檢測試紙(膠體金法)

12袋/盒、50袋/盒、 100袋/盒

本產(chǎn)品用于體外定性檢測尿液中甲基安非他明。

本試紙采用免疫層析競爭抑制法原理和膠體金標記技術(shù)，是由固相有甲基安非他明(MET)-牛血清白蛋白結合物(檢測線(xiàn)，T線(xiàn))和羊抗鼠IgG多克隆抗體(對照線(xiàn)，C線(xiàn))的硝酸纖維素膜、預先吸附有膠體金標記鼠抗甲基安非他明單克隆抗體的無(wú)紡布(玻璃纖維)、吸水紙等其它輔料依次粘貼制成。

當測試時(shí)，如樣本中甲基安非他明的濃度低于檢測水平(1000ng/mL)時(shí)，金膠體特異性抗體與膜區結合形成兩條紅線(xiàn)(一條檢測線(xiàn)，一條對照線(xiàn))，證明檢測結果為陰性；如樣本中存在甲基安非他明的濃度高于檢測水平(1000ng/mL)時(shí)，毒品與金膠體抗體競爭結合，從而阻止金膠體特異性抗體與膜抗原結合，使相應的紅色反應線(xiàn)消失，僅在對照線(xiàn)區形成一條紅線(xiàn)，證明檢測結果為陽(yáng)性。

無(wú)論甲基安非他明是否存在于尿樣中，一條紅色條帶都會(huì )出現在對照線(xiàn)(C)區內。對照線(xiàn)(C)區內所顯現的紅色條帶是判定是否有足夠尿樣、層析過(guò)程是否正常的標準，同時(shí)也作為試劑的內控標準。

主要組成

成分

1.試劑條包含的組成成份：金標膜、包被膜

2.每袋試劑：單人份試劑、干燥劑

儲存條件

及有效期

1.原包裝儲存于 2～30 ℃陰涼避光干燥處，有效期24個(gè)月。

2.若打開(kāi)包裝，應在1小時(shí)內盡快使用，切忌冷凍或在已過(guò)有效期后使用。

3.生產(chǎn)日期，失效日期或者有效期至詳見(jiàn)產(chǎn)品包裝標簽。